Werden medizinische Cordyceps-Produkte von der FDA reguliert?

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Sind medizinische Cordyceps-Produkte von der FDA reguliert?

Medizinische Cordyceps-Produkte unterliegen der Regulierung durch die FDA, um Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Die FDA hat mehrere Unternehmen, die Cordyceps-Produkte verkaufen, abgemahnt. Darin heißt es, dass es sich bei den Produkten um nicht zugelassene Arzneimittel handelt, die mit der Behauptung vermarktet werden, Krankheiten zu behandeln oder zu verhindern, was gegen den Federal Food, Drug, and Cosmetic Act verstößt. Die Unternehmen wurden angewiesen, unverzüglich Maßnahmen zu ergreifen, um den Verkauf dieser Produkte einzustellen.

Wichtigste Erkenntnisse

Medizinische Cordyceps-Produkte werden von der FDA reguliert, um Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten.
Unternehmen, die nicht zugelassene Cordyceps-Produkte verkaufen, haben von der FDA Warnschreiben erhalten.
Diese Produkte werden mit der Behauptung vermarktet, Krankheiten zu behandeln oder zu verhindern, was einen Verstoß gegen die FDA-Vorschriften darstellt.
Die FDA verlangt, dass unverzüglich Maßnahmen ergriffen werden, um den Verkauf von nicht zugelassenen Cordyceps-Produkten zu unterbinden.
Die FDA spielt eine entscheidende Rolle bei der Überwachung und Regulierung von Cordyceps-Produkten zur medizinischen Verwendung.

FDA-Verordnung über medizinische Cordyceps-Produkte

Die FDA hat Vorschriften und Anforderungen für die Herstellung, Kennzeichnung und Vermarktung von Nahrungsergänzungsmitteln und Medikamenten aus Cordyceps festgelegt. Diese Vorschriften zielen darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Produkte für die Verbraucher zu gewährleisten.

Gemäß den Richtlinien der FDA müssen die Hersteller von Cordyceps-Ergänzungsmitteln während des Herstellungsprozesses strenge Qualitätskontrollmaßnahmen einhalten. Dazu gehören die Beschaffung der Rohstoffe von zuverlässigen Lieferanten und die Anwendung guter Herstellungspraktiken (GMP), um die Produktintegrität zu gewährleisten.

Zusätzlich zu den Herstellungsanforderungen überwacht die FDA auch die Kennzeichnung und Vermarktung von Cordyceps-Produkten. Die Hersteller müssen auf den Produktetiketten genaue und wahrheitsgemäße Angaben machen, einschließlich der Inhaltsstoffe, Dosierungsanweisungen und möglicher Risiken oder Nebenwirkungen. Es ist ihnen untersagt, unbegründete Behauptungen über die gesundheitlichen Vorteile von Cordyceps-Ergänzungsmitteln aufzustellen.

FDA-Überwachung von Cordyceps-Ergänzungen

Die FDA führt regelmäßig Inspektionen bei Herstellern von Cordyceps-Ergänzungsmitteln durch, um die Einhaltung der Vorschriften sicherzustellen.
Wird ein Unternehmen als nicht konform befunden, kann die FDA Warnungen aussprechen oder weitere Durchsetzungsmaßnahmen ergreifen, wie z.B. Produktrückrufe oder rechtliche Schritte.
Verbraucher können auch alle unerwünschten Wirkungen oder Qualitätsbedenken in Bezug auf Cordyceps-Produkte direkt an die FDA zur Untersuchung melden.

Durch die Durchsetzung dieser Vorschriften und Anforderungen spielt die FDA eine entscheidende Rolle beim Schutz der öffentlichen Gesundheit und der Gewährleistung der Qualität der auf dem Markt erhältlichen medizinischen Cordyceps-Produkte.

FDA-Richtlinien für Cordyceps-Ergänzungsmittel

Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln mit Cordyceps müssen die Richtlinien der FDA einhalten, um sicherzustellen, dass ihre Produkte sicher und korrekt gekennzeichnet sind. Die FDA spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Herstellung, der Vermarktung und des Vertriebs von Cordyceps-Ergänzungsmitteln. Diese Richtlinien dienen dem Schutz der Verbraucher vor möglichen Gesundheitsrisiken und irreführenden Angaben.

Die FDA verlangt von den Herstellern von Cordyceps-Nahrungsergänzungsmitteln die Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practices, GMP), um die Qualitätskontrolle und Konsistenz des Produktionsprozesses zu gewährleisten. Dazu gehören die ordnungsgemäße Beschaffung von Rohstoffen, strenge Tests auf Reinheit und Wirksamkeit sowie die Einhaltung strenger Hygiene- und Sauberkeitsstandards.

Darüber hinaus verlangt die FDA eine genaue Kennzeichnung von Cordyceps-Ergänzungsmitteln, um den Verbrauchern wichtige Informationen über das Produkt zu liefern. Dazu gehört die Angabe aller Inhaltsstoffe, der empfohlenen Dosierung und möglicher Nebenwirkungen oder Warnhinweise. Durch die Einhaltung dieser Richtlinien helfen die Hersteller den Verbrauchern, fundierte Entscheidungen über die Verwendung von Cordyceps-Ergänzungsmitteln zu treffen.

Zusätzlich zu diesen Richtlinien überwacht die FDA den Markt für Cordyceps-Ergänzungsmittel, um die Einhaltung der Richtlinien sicherzustellen. Sie führt regelmäßige Inspektionen durch, überprüft die Produktkennzeichnung und Werbung und geht Verbraucherbeschwerden nach. Wird festgestellt, dass ein Hersteller gegen die FDA-Richtlinien verstößt, drohen ihm Durchsetzungsmaßnahmen wie Abmahnungen, die Beschlagnahme von Produkten oder eine strafrechtliche Verfolgung.

Das Wichtigste in Kürze:

Die Hersteller von Cordyceps-Ergänzungsmitteln müssen sich an die Richtlinien der FDA halten, um die Sicherheit und Richtigkeit ihrer Produkte zu gewährleisten.
Die FDA verlangt die Einhaltung der Good Manufacturing Practices (GMP), um die Qualitätskontrolle während der Produktion zu gewährleisten.
Eine genaue Kennzeichnung von Cordyceps-Nahrungsergänzungsmitteln ist unerlässlich, um die Verbraucher mit wichtigen Informationen zu versorgen.
Die FDA überwacht aktiv den Markt für Cordyceps-Ergänzungsmittel, um die Einhaltung der Vorschriften durchzusetzen und die Gesundheit der Verbraucher zu schützen.

FDA-Zulassung für Cordyceps-Produkte

Die FDA-Zulassung ist für Cordyceps-Produkte erforderlich, die für die medizinische Verwendung zur Behandlung bestimmter Erkrankungen bestimmt sind. Die FDA reguliert diese Produkte, um ihre Sicherheit, Wirksamkeit und genaue Kennzeichnung zu gewährleisten. Um eine FDA-Zulassung zu erhalten, müssen die Unternehmen umfassende Daten über die Qualität, die Potenz und die Herstellungsprozesse des Produkts vorlegen.

Während des Zulassungsverfahrens bewertet die FDA die klinischen Beweise für die Wirksamkeit des Cordyceps-Produkts und alle potenziellen Risiken im Zusammenhang mit seiner Verwendung. Die Behörde prüft auch die Etikettierung des Produkts, um sicherzustellen, dass sie den Angehörigen der Heilberufe und den Verbrauchern genaue Informationen liefert.

[H3: FDA-Richtlinien für Cordyceps-Ergänzungsmittel]

Die Hersteller müssen die Vorschriften der FDA (Current Good Manufacturing Practices - CGMP) einhalten, in denen die Qualitätskontrollstandards für Nahrungsergänzungsmittel festgelegt sind.
Cordyceps-Produkte müssen genau mit den Namen der Inhaltsstoffe, Dosierungsanweisungen und möglichen Warnhinweisen oder Nebenwirkungen gekennzeichnet sein.
Behauptungen auf Produktetiketten und Werbematerialien müssen wissenschaftlich belegt sein und dürfen die Verbraucher nicht in die Irre führen.

Indem sie eine FDA-Zulassung verlangt, will die Behörde die Öffentlichkeit vor potenziell schädlichen oder unwirksamen Cordyceps-Produkten schützen. Sie stellt sicher, dass nur Produkte, die den strengen Standards entsprechen, für die medizinische Verwendung zur Verfügung stehen.

FDA-Überwachung von Cordyceps-Ergänzungen

Die FDA überwacht die Werbeaussagen der Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln mit Cordyceps genau, um sicherzustellen, dass sie den Vorschriften entsprechen. Dies liegt daran, dass Cordyceps-Produkte als Nahrungsergänzungsmittel gelten und als solche bestimmte von der FDA festgelegte Anforderungen erfüllen müssen. Das Hauptanliegen der FDA ist es, die Verbraucher vor falschen oder irreführenden Behauptungen über die Vorteile dieser Nahrungsergänzungsmittel zu schützen.

Einer der wichtigsten Aspekte der FDA-Aufsicht ist die Überprüfung der Kennzeichnung und Werbung für Cordyceps-Ergänzungsmittel. Die FDA verlangt von den Herstellern, dass sie die Inhaltsstoffe und Dosierungsangaben auf ihren Produktetiketten genau angeben. Außerdem dürfen sie keine Behauptungen aufstellen, die darauf hindeuten, dass das Produkt eine Krankheit diagnostizieren, behandeln, heilen oder verhindern kann, es sei denn, es wurde von der FDA als Arzneimittel zugelassen.

In Fällen, in denen die FDA feststellt, dass ein Cordyceps-Präparat mit nicht zugelassenen Behauptungen vermarktet wird, kann sie Warnschreiben an das verantwortliche Unternehmen versenden. In diesen Briefen werden die spezifischen Verstöße dargelegt und das Unternehmen wird angewiesen, Korrekturmaßnahmen zu ergreifen, wozu auch die Rücknahme des Produkts vom Markt gehören kann. Dies dient als Abschreckung für Unternehmen, die versuchen, die Verbraucher mit unbegründeten gesundheitsbezogenen Angaben in die Irre zu führen.

Die wichtigsten Punkte der FDA-Aufsicht über Cordyceps-Ergänzungsmittel:

Die FDA überwacht die Werbeaussagen der Hersteller von Cordyceps-Ergänzungsmitteln genau.
Die Hersteller müssen die FDA-Vorschriften zur Kennzeichnung und Werbung einhalten.
Behauptungen, dass das Produkt Krankheiten behandeln oder verhindern kann, sind nicht erlaubt, es sei denn, es ist als Arzneimittel zugelassen.
Die FDA verschickt Warnschreiben an Unternehmen, die gegen die Vorschriften verstoßen, und verlangt Korrekturmaßnahmen.

Durch die wirksame Überwachung von Cordyceps-Nahrungsergänzungsmitteln will die FDA sicherstellen, dass die Verbraucher Zugang zu sicheren und korrekt gekennzeichneten Produkten haben. Diese behördliche Aufsicht trägt dazu bei, die Integrität der Nahrungsergänzungsmittelindustrie zu wahren und die Verbraucher vor falschen oder irreführenden Angaben zu schützen.

FDA-Vorschriften für Cordyceps-Ergänzungen

Die FDA hat Vorschriften für Cordyceps-Nahrungsergänzungsmittel erlassen, um deren Qualität, Sicherheit und ordnungsgemäße Kennzeichnung zu gewährleisten. Diese Vorschriften dienen dem Schutz der Verbraucher und bieten ihnen genaue Informationen über die Produkte, die sie kaufen. Bei Nahrungsergänzungsmitteln mit Cordyceps verlangt die FDA von den Herstellern, dass sie bestimmte Richtlinien einhalten, um diese Standards zu erfüllen.

Qualitätssicherung

Eine der wichtigsten Vorschriften für Cordyceps-Ergänzungsmittel ist die Qualitätssicherung. Die Hersteller müssen sich an die Gute Herstellungspraxis (GMP) halten, um sicherzustellen, dass ihre Produkte in einer einheitlichen und kontrollierten Umgebung hergestellt werden. GMP deckt verschiedene Aspekte der Produktion ab, darunter die Beschaffung von Rohstoffen, die Herstellungsprozesse, die Verpackung und die Etikettierung. Durch die Einhaltung der GMP-Vorschriften sind die Hersteller dafür verantwortlich, die Wirksamkeit, Reinheit und Qualität ihrer Cordyceps-Ergänzungsmittel zu erhalten.

Sicherheitsrichtlinien

Die FDA legt auch Sicherheitsrichtlinien für Cordyceps-Ergänzungsmittel fest. Die Hersteller sind verpflichtet, eine angemessene Sicherheitsbewertung durchzuführen und sicherzustellen, dass ihre Produkte bei bestimmungsgemäßem Gebrauch keine wesentlichen Gesundheitsrisiken für die Verbraucher darstellen. Dazu gehören strenge Tests auf Verunreinigungen, Allergene und mögliche Nebenwirkungen. Sicherheitsrichtlinien sind wichtig, um die Öffentlichkeit vor möglichen Schäden durch den Konsum von Cordyceps-Ergänzungsmitteln zu schützen.

Anforderungen an die Kennzeichnung

Zusätzlich zu den Qualitäts- und Sicherheitsrichtlinien stellt die FDA besondere Anforderungen an die Etikettierung von Cordyceps-Ergänzungsmitteln. Die Hersteller müssen auf ihren Produktetiketten klare und genaue Informationen bereitstellen, einschließlich der Identität der Inhaltsstoffe, der Menge jedes Inhaltsstoffs und möglicher Allergene. Eine korrekte Kennzeichnung hilft den Verbrauchern, fundierte Entscheidungen über die Produkte zu treffen, die sie kaufen, und sorgt für Transparenz auf dem Markt.

Insgesamt zielen die FDA-Vorschriften für Cordyceps-Nahrungsergänzungsmittel darauf ab, die Gesundheit der Bevölkerung zu schützen, indem sichergestellt wird, dass diese Produkte bestimmte Standards erfüllen. Wenn die Hersteller diese Vorschriften einhalten, können sie den Verbrauchern hochwertige Cordyceps-Nahrungsergänzungsmittel anbieten, die sicher sind und eine genaue Kennzeichnung aufweisen.

FDA-Anforderungen für Cordyceps-Medikamente

Cordyceps-Medikamente müssen die Anforderungen der FDA an Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität erfüllen. Als Aufsichtsbehörde spielt die FDA eine wichtige Rolle bei der Sicherstellung, dass Cordyceps-Produkte, die für die medizinische Verwendung bestimmt sind, einer strengen Bewertung unterzogen werden und bestimmte Richtlinien einhalten.

In erster Linie verlangt die FDA, dass Cordyceps-Medikamente nachweislich sicher für den Verzehr sind. Umfassende Tests und klinische Studien werden durchgeführt, um mögliche Risiken oder unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit diesen Produkten zu bewerten. Die FDA prüft die Herstellungsprozesse genau, um sicherzustellen, dass die Medikamente in Einrichtungen produziert werden, die strenge Qualitätskontrollstandards erfüllen.

Darüber hinaus müssen Cordyceps-Medikamente ihre Wirksamkeit bei der Behandlung der Erkrankungen, die sie zu behandeln vorgeben, nachweisen. Die FDA prüft die von den Herstellern vorgelegten wissenschaftlichen Beweise und klinischen Daten, um festzustellen, ob das Medikament den gewünschten therapeutischen Nutzen bringt. Dieser Bewertungsprozess ist entscheidend für den Schutz der Gesundheit und des Wohlbefindens der Verbraucher.

Die wichtigsten FDA-Anforderungen für Cordyceps-Medikamente:

Nachweis der Sicherheit durch strenge Tests und klinische Prüfungen
Einhaltung strenger Herstellungsstandards und Qualitätskontrollmaßnahmen
Wissenschaftlicher Nachweis der Wirksamkeit bei der Behandlung bestimmter Krankheiten

Durch die Durchsetzung dieser Anforderungen will die FDA die Verbraucher vor potenziell schädlichen oder unwirksamen Cordyceps-Medikamenten schützen. Sie stellt sicher, dass nur Produkte, die die erforderlichen Kriterien erfüllen, für die medizinische Verwendung zugelassen werden, so dass Angehörige der Gesundheitsberufe und Patienten Vertrauen in die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte haben können.

FDA-Warnbriefe an Cordyceps-Produkthersteller

Die FDA hat Warnschreiben an Unternehmen verschickt, die Cordyceps-Produkte als nicht zugelassene Arzneimittel vermarkten. Diese Briefe wurden ausgestellt, nachdem die FDA die Behauptungen dieser Unternehmen über die Wirksamkeit der Produkte bei der Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten überprüft hatte. Die FDA stellte fest, dass diese Behauptungen nicht durch wissenschaftliche Beweise gestützt wurden und die Produkte daher als nicht zugelassene Arzneimittel gelten, was einen Verstoß gegen den Federal Food, Drug, and Cosmetic Act darstellt.

In den Warnschreiben wurden die Unternehmen angewiesen, sofortige Maßnahmen zu ergreifen, um den Verkauf dieser Produkte einzustellen und die FDA innerhalb von 15 Arbeitstagen über die konkreten Maßnahmen zu informieren, die zur Behebung der Verstöße ergriffen wurden. Die Nichteinhaltung dieser Anweisungen könnte zu weiteren Durchsetzungsmaßnahmen führen, einschließlich der Beschlagnahme der Produkte und einstweiliger Verfügungen gegen die Unternehmen.

Wichtige Punkte:

Die FDA hat Unternehmen, die Cordyceps-Produkte verkaufen, eine Warnung ausgesprochen.
Die Produkte wurden als nicht zugelassene Arzneimittel eingestuft, da sie nicht bewiesen haben, dass sie Krankheiten behandeln oder verhindern.
Die Unternehmen wurden angewiesen, den Verkauf dieser Produkte einzustellen und Korrekturmaßnahmen zu ergreifen.
Die Nichteinhaltung kann zu weiteren Durchsetzungsmaßnahmen seitens der FDA führen.

Für die Verbraucher ist es wichtig, die Maßnahmen der FDA zu kennen und beim Kauf von Cordyceps-Produkten Vorsicht walten zu lassen. Durch die Einhaltung der FDA-Vorschriften und -Richtlinien können die Verbraucher die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte, die sie verwenden, gewährleisten.

FDA-Maßnahmen gegen nicht zugelassene Cordyceps-Produkte

Die FDA verlangt von Unternehmen, die nicht zugelassene Cordyceps-Produkte verkaufen, sofortige Maßnahmen, um deren Verkauf zu stoppen. In den letzten Jahren hat die FDA den Markt für Cordyceps-Produkte, die unbewiesene Behauptungen aufstellen und potenzielle Gesundheitsrisiken für die Verbraucher darstellen, immer aufmerksamer überwacht. Infolgedessen hat die FDA zahlreiche Unternehmen abgemahnt, die gegen den Federal Food, Drug, and Cosmetic Act verstoßen haben.

Diese Warnschreiben sind eine deutliche Erinnerung an die Unternehmen, dass sie die FDA-Vorschriften einhalten und eine ordnungsgemäße Genehmigung einholen müssen, bevor sie Cordyceps-Produkte als Arzneimittel vermarkten und verkaufen. Die FDA hat klargestellt, dass die Vermarktung dieser Produkte mit dem Anspruch, Krankheiten zu behandeln oder zu verhindern, streng verboten ist, wenn sie nicht die erforderlichen Tests durchlaufen haben und sich als sicher und wirksam erwiesen haben.

Als Reaktion auf die Maßnahmen der FDA sind die Unternehmen verpflichtet, unverzüglich Maßnahmen zu ergreifen, um nicht zugelassene Cordyceps-Produkte vom Markt zu nehmen. Die Nichteinhaltung dieser Maßnahmen kann zu weiteren Maßnahmen der FDA führen, einschließlich einstweiliger Verfügungen, Beschlagnahmungen und Strafanzeigen.

Wichtige Punkte:

Die FDA hat Unternehmen, die nicht zugelassene Cordyceps-Produkte verkaufen, eine Warnung ausgesprochen.
Diese Produkte werden mit der Behauptung vermarktet, Krankheiten zu behandeln oder zu verhindern, was einen Verstoß gegen das Gesetz darstellt.
Die FDA verlangt von den Unternehmen, den Verkauf von nicht zugelassenen Cordyceps-Produkten sofort einzustellen.
Die Nichteinhaltung kann zu weiteren Durchsetzungsmaßnahmen durch die FDA führen.

Auswirkungen der FDA-Regulierung auf Cordyceps-Produkte

Die Regulierung durch die FDA spielt eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung der Sicherheit und Wirksamkeit von Cordyceps-Produkten für Verbraucher. Angesichts der wachsenden Beliebtheit von Cordyceps als natürliches Nahrungsergänzungsmittel ist eine angemessene Aufsicht zum Schutz der Verbraucher vor irreführenden Angaben und potenziell schädlichen Produkten unerlässlich. Die FDA ist gegen Unternehmen vorgegangen, die nicht zugelassene Cordyceps-Produkte verkaufen, und hat Warnschreiben verschickt, in denen sie auf Verstöße gegen den Federal Food, Drug and Cosmetic Act hinweist.

Diese Maßnahmen der FDA haben erhebliche Auswirkungen auf die Verfügbarkeit und Qualität von Cordyceps-Produkten. Indem sie gegen Unternehmen vorgeht, die falsche Behauptungen über den Nutzen von Cordyceps bei der Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten aufstellen, will die FDA sicherstellen, dass die Verbraucher nicht durch irreführende Marketingpraktiken in die Irre geführt werden. Dies trägt dazu bei, die Integrität des Marktes aufrechtzuerhalten und die Verbraucher vor dem Kauf unwirksamer oder potenziell gefährlicher Produkte zu schützen.

Die Auswirkungen der FDA-Regulierung auf Cordyceps-Produkte lassen sich auf verschiedene Weise erkennen:

Gesteigertes Vertrauen der Verbraucher: Die Aufsicht durch die FDA gibt den Verbrauchern die Gewissheit, dass Cordyceps-Produkte bestimmte Standards erfüllen und sicher für den Verzehr sind. Dies stärkt das Vertrauen in den Markt und ermutigt die Verbraucher, beim Kauf von Cordyceps-Ergänzungsmitteln oder Medikamenten eine informierte Entscheidung zu treffen.
Verbesserte Produktqualität: Die FDA-Bestimmungen verlangen von den Herstellern die Einhaltung bestimmter Qualitätsstandards, die sicherstellen, dass Cordyceps-Produkte frei von Verunreinigungen sind und korrekt gekennzeichnet werden. Dies hilft, minderwertige oder verfälschte Produkte vom Markt zu nehmen.
Klare Richtlinien für Hersteller: Die FDA gibt Richtlinien vor, die Hersteller bei der Herstellung von Cordyceps-Produkten befolgen müssen. Dies hilft, einheitliche Herstellungspraktiken zu etablieren und stellt sicher, dass die Hersteller die notwendigen Anforderungen kennen, um die FDA-Vorschriften zu erfüllen.

Insgesamt ist die Regulierung medizinischer Cordyceps-Produkte durch die FDA entscheidend für den Schutz der Verbraucher und die Aufrechterhaltung der Integrität des Marktes. Durch die Durchsetzung der Vorschriften trägt die FDA dazu bei, dass Cordyceps-Produkte sicher und wirksam sind und eine genaue Kennzeichnung aufweisen. Die Verbraucher können auf die Qualität der Produkte vertrauen, die sie kaufen, und fundierte Entscheidungen über ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden treffen.

Fazit

Die Aufsicht, Anforderungen und Vorschriften der FDA für Cordyceps-Nahrungsergänzungsmittel und Medikamente gewährleisten die Sicherheit der Verbraucher und die Produktqualität. Medizinische Cordyceps-Produkte werden von der FDA reguliert, und die Behörde hat Maßnahmen gegen Unternehmen ergriffen, die nicht zugelassene Cordyceps-Produkte verkaufen.

Die FDA hat mehrere Unternehmen gewarnt, dass ihre Cordyceps-Produkte nicht zugelassene Arzneimittel sind und mit der Behauptung vermarktet werden, Krankheiten zu behandeln oder zu verhindern. Dies verstößt gegen den Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, der den Verkauf und die Vermarktung von medizinischen Produkten regelt.

Diese Unternehmen wurden angewiesen, den Verkauf dieser Produkte sofort einzustellen. Die Maßnahmen der FDA zeigen ihr Engagement, die Öffentlichkeit vor potenziell unsicheren oder unwirksamen Cordyceps-Produkten zu schützen.